spacer.png, 0 kB
spacer.png, 0 kB
Antibodi Dengan Faktor Pertumbuhan Syaraf Dapat Mengurangi Rasa Sakit PDF Cetak E-mail
Tuesday, 09 March 2010

ImageAntibodi Dengan Faktor Pertumbuhan Syaraf Dapat Mengurangi Rasa Sakit

Jdokter//-' Seorang humanis dengan monoklonal antibodi terhadap faktor pertumbuhan syaraf memberian bantuan dalam tiga sindrom sakit kronis, menurut sebuah penelitian dilaporkan. Perawatan dengan menyebabkan tanezumab untuk statistik atau penurunan rasa sakit yang signifikan secara klinis untuk pasien dengan osteoarthritis, sakit punggung kronis, dan sistitis interstisial. Dan yang paling umum dari peristiwa-peristiwa buruk yang sementara sebagai perifer sensasi yang abnormal, dimana umumnya terjadi hanya setelah infus pertama.

"Pasien dengan ketiga sindrom rasa sakit yang berbeda semuanya memiliki perawatan yang berarti ketika diobati dengan tanezumab," Leslie Tive, PhD, dari Pfizer, mengatakan dalam sebuah wawancara pada pertemuan American Academy of Pain Medicine. "Rasa sakit yang lega dipertahankan dari waktu ke waktu dan sabar menerima yang baik."

"Faktor pertumbuhan saraf dapat meningkat dalam berbagai jenis sakit kronis dan karenanya merupakan sasaran yang menarik untuk pengobatan," ia menambahkan. "Tanezumab sedang dievaluasi dalam beberapa kondisi lain dalam studi yang sedang berlangsung."

Fase I yang  kecil pada studi menunjukkan bahwa antibodi monoklonal dimanusiakan dapat mengakibatkan rasa sakit dengan peningkatan signifikan pada pasien dengan osteoarthritis (Arthritis selesma 2005; 52: S461). Tive mempresentasikan data dari uji coba fase II yang melibatkan 400 pasien dengan osteoartritis lutut. Mereka secara acak dengan plasebo atau pada salah satu dari lima dosis tanezumab, diberikan pada hari pertama selama 56 hari.

Semuamya lima dosis tanezumab mengakibatkan pengurangan yang signifikan dibandingkan dengan plasebo setelah satu minggu dan dipertahankan selama 16 minggu. Hal itu dinilai melalui skala analog visual, dengan nilai perubahan rasa sakit yang berjalan dari awal sapai minggu ke 16 dan berkisar 30-45 poin serta perbedaan pada dua sampai tiga kali lipatnya jika dibandingkan dengan plasebo.

Percobaan pada sakit punggung kronis dan yang terlibat 217 orang dewasa dengan Satuan Tugas Quebec Task Force pada kategori 1 atau 2 rasa sakit selama kurang lebih tiga bulan. Lokasi utama rasa sakit adalah antara 12 toraks tulang belakang dan lipatan glutealis bawah.

Termasuk kriteria nilai minimal 4 pada 11-poin skala rasa sakit yang setidaknya empat kali dalam lima hari sebelum pengacakan, seperti ditunjukkan oleh entri dalam buku harian rasa sakit secara elektronik.

Pasien secara acak dengan perbandingan 2:2:1 pada satu infus tanezumab, untuk naproxen lisan, atau dengan plasebo. Titik akhir utama adalah perubahan berarti pada skor Index sakit punggung dari awal sampai enam minggu, dan setara dengan lebih dari tujuh hari terakhir.

Dimulai pada minggu ke-satu dan terus berlanjut sampai enam minggu, pasien secara acak baik dosis tanezumab yang secara signifikan meningkatkan mengurangi rasa sakit yang lebih besar daripada mereka yang mengambil plasebo (P <0,05 dengan , dan dibandingkan dengan kelompok naproxen dengan awal pada minggu ke dua.

Sistitis interstisial studi yang termasuk 64 pria dan wanita yang memiliki skor ≥ 13 pada Gejala sakit pelvic / Frekuensi kuesioner, ≥ 7 skor indeks pada O'Leary-Sant Interstitial Cystitis, dan frekuensi berkemih ≥ 8 kali sehari, sebagaimana dicatat dalam sebuah catatan harian elektronik untuk setidaknya lima hari berturut-turut sebelum uji coba.

Pasien diacak untuk intravena pencocokan tanezumab atau plasebo. Dengan keampuhan titik akhir utama adalah perubahan dari awal sampai enam minggu dalam 11 poin skala rasa sakit. Sebuah perbedaan setidaknya satu titik dari klinis plasebo yang dianggap signifikan. Deangan signifikani statistik tidak dievaluasi.

Nilai perbedaan antara tanezumab dan plasebo sekitar -0,7 pada minggu kedua, meningkat menjadi -1,1 pada minggu ke empat dan -1,4 pada minggu ke enam. Manfaat perbandingan plasebo dipertahankan pada minggu ke 10 (-0,9) dan minggu 16 (0,5).

Dampak buruk dievaluasi untuk semua pasien yang digabungkan dalam tiga studi. Peristiwa buruk yang dilaporkan oleh 66,3% dari pasien dengan tanezumab, 61,4% dari pasien dengan naproxen, dan 59,3% dari pasien dengan plasebo. Dampak serius dan dampak buruk yang parah terjadi pada 1,6% hingga 3,4% dari pasien dan 4,8% menjadi 5,7%, pada masing-masingnya.

Tive mengatakan 14,4% dari pasien melaporkan tanezumab perifer merupakan sensasi yang abnormal, yang paling umum adalah paresthesia (7,1%), hyperesthesia (4,1%), dan hypoesthesia (3,9%).

 

Terakhir diperbaharui ( Tuesday, 09 March 2010 )
 
< Sebelumnya   Selanjutnya >
spacer.png, 0 kB
spacer.png, 0 kB
 
simple boy
download joomla cms download joomla themes